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更新時間：2024-11-19
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Steripro滅菌柜的設計不僅限于滿足美國FDA、cGMP標準，而且還超越了行業(yè)標準。符合cGMP或正在擬定的新版cGMP的設計，能滿足用戶現在的所有需求甚至可以預見的未來需求。Steripro是一款能滿足各種需要的滅菌柜，滅菌效果好、可靠性高。整個滅菌柜采用潔凈型設計，減少了維護次數，延長了使用的壽命。全面的驗證包是購買Steripro滅菌柜決定性因素之一。
德國MMM集團是全球主要的專業(yè)滅菌設備供應商之一，成立于1954年，用戶遍及全球，擁有歐盟、美國、中國等國家的壓力容器和鍋爐的生產許可證書和產品證書。實驗室和制藥區(qū)域里所有MMM滅菌柜都能滿足相關質量要求（如Pressure vessel directive、machinerydirective、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等）。
重力移除或脈動真空，純蒸汽占比達99.9%以上，防止原有空氣干擾；蒸汽質量測定，蒸汽溫度濃度壓力精準控制；F0熱力值取代設定滅菌時間，充分且防止過度滅菌
雙夾套技術，穩(wěn)定腔體蒸汽壓力；夾套和腔體采用AISI316L不銹鋼，提高整體使用壽命；每個腔體都具有專一的全球序列號
門鎖機制：雙重安全聯鎖機制、潔凈型設計、密封圈符合FDA；氣體鎖死隔離：采用AISI304不銹鋼板，隔離潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，可升級BSL3/4的防震型生物密封；專業(yè)的管路設計，潔凈型不含鹵素；整體潔凈設計，可手動拆卸清潔
西門子PLC，精準穩(wěn)定的過程控制；三級用戶權限管理，完整的過程文件，文件格式長期儲存；內置熱敏打印機，可打印溫度壓力曲線
GMP設計，符合FDA 21 CFR Part11，數據完整性，審計追蹤功能，完善的驗證服務；符合質量要求：如Pressure vessel directive、machinery directive、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等
Since 1954，六十年專業(yè)滅菌經驗，美國工廠生產，嚴格的國際質量標準保證
技術參數
Steripro脈動真空滅菌柜應用領域
廣泛應用于制藥廠、實驗室、科研單位、P3實驗室
該系列設備采用飽和純蒸汽作為滅菌介質，對衣物、膠塞，鋁蓋、器械、培養(yǎng)基及玻璃器皿等物品進行滅菌干燥處理。設備嚴格遵循GMP要求進行設計、制造、測試和驗收，對滅菌全過程進行溫度和壓力的在線監(jiān)測和實時打印，整個過程均可被追溯。廣泛應用于制藥廠、實驗室、科研單位、P3實驗室等，對物品進行消毒滅菌。
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